PRODUÇÃO CIENTÍFICA DO CEARÁ

Segundo o Diário do Nordeste, a produção científica do Ceará cresceu 60% em um período de 4 anos, a partir de 2007, passando de 670 para 1050 publicações. Onde parte do conhecimento passou da teoria à prática, como ressalta o jornal.

Dentre as pesquisas, destacam-se o Transplante de fígado do Hospital Universitário Walter Candio – UFC; O Ovário artificial do curso de pós-graduação de Veterinária – UECE; Pesquisa sobre nanotecnologia do departamento de Física – UFC; Caprinos transgênicos – UECE e a membrana semipermeável em bebês prematuros – Unifor.

Ainda na matéria, fala-se do aumento do numero de Mestres formados, passando de 396 mestres titulados em 2001 a 946 em 2009, como também a criação de novos cursos de pós-graduação que possibilitam uma melhoria na qualidade de ensino e profissional. Possibilita também uma melhoria na qualidade de vida da população.

Hoje, “as três principais universidades do estado – Unifor, UFC e UECE- juntas têm 73 cursos de pós-graduação”, lato sensu e stricto sensu.

“O Ceará, também, está acima da média nacional em números de artigos publicados em revistas científicas internacionais indexadas entre 2007 e 2010. Enquanto no Brasil o índice de crescimento foi de aproximadamente 40%, o Ceará, neste mesmo período, cresceu 60%”.

REFERÊNCIA:

Diário do Nordeste. Fortaleza – CE. Domingo, 30 de janeiro de 2011. Pg. 16.

MIXOMA CARDÍACO

CONCEITO: O Mixoma é uma neoplasia do coração com indícios de benignidade.

ETIOLOGIA: Comum em adultos; síndrome cardíaca familiar em 10% dos casos( Herança autossômica dominante) e anormalidade no gene PRKARI do cromossomo 17 ( gene supressor de tumor) e no lócus 2p16.

PATOGÊNESE: Neoplasia benigna, derivada de células mesenquimais totipotentes. A lesão pode surgir em qualquer local das câmaras cardíacas.

ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS: Geralmente a lesão é localizada, variando de 1 cm a 10 cm de tamanho. A lesão pode ser séssil e sólida ou vilosa e flexível, podendo obstruir as valvas cardíacas. As células do mixoma podem ser globosas, endoteliais, células do M. Liso e indiferenciadas com espaços preenchidos por mucopolissacarídeos.

FISIOPATOLOGIA: Observa-se quadros de obstrução de valvas, embolia, febre ( em consequência da produção de IL-6 pelo mixoma) e mal-estar. O histórico genético familiar e a ecocardiografia são métodos utilizados no diagnóstico dessa doença.

CONSIDERAÇÕES: Neoplasia está presente como fator primário; distúrbios hemodinâmicos estão presentes; apoptose é observada; Não há indícios de degeneração.

REFERÊNCIAS:

Texto: Kumar, Abbas, Fausto; (Tradução Maria da Conceição Zacharias... et al.). Patologia – Bases Patológicas das Doenças, 7° ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005.

Imagem: www.scielo.br

HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA

CONCEITO: É um tipo de anemia hemolítica provocada por uma alteração genética relacionada a componentes intrínsecos da membrana celular.

ETIOLOGIA: Mutação genética adquirida na fosfatidilinositol glicana A, que é necessária para a formação de GPI..

PATOGÊNESE: Essa mutação ocorre nas celulas-mães formadoras dos elementos figurados do sangue, provocando defeitos nas proteínas de membrana via GPI; a sua ausência faz com que os células sanguíneas sejam reconhecidas e destruídas pelo sistema complemento. Geralmente surge de uma anemia aplásica, devido ação do complemento ou supressão das celulas precursoras da linhagem sanguínea.

ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS: Pancitopenia; anisocitose; Hemácias macrocíticas e ovais; neutrófilos grandes e anormais; hiperplasia medular; anemia e alteração megaloblástica.

FISIOPATOLOGIA: Observa-se quadros de hemólise produzindo deficiência de ferro; trombose venosa grave; disfunção plaquetária e forte influência para o desenvolvimento de leucemia mielogênica aguda.

CONSIDERAÇÕES: Neoplasias – presente; Distúrbios hemodinâmicos – PRESENTE; Inflamação – ausente; Calcificação – ausente; Degeneração – ausente; Reparo celular - presente. Morte celular/apoptose- presente.

Bibliografia:

Kumar, Abbas, Fausto; (Tradução Maria da Conceição Zacharias... et al.). Patologia – Bases Patológicas das Doenças, 7° ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005.